Domača » Genetske bolezni » Kaj je Angelmanov sindrom, simptomi in zdravljenje

    Kaj je Angelmanov sindrom, simptomi in zdravljenje

    Angelmanov sindrom je genetska in nevrološka bolezen, za katero so značilni napadi, nepovezano gibanje, intelektualna zaostalost, odsotnost govora in pretirano smeh. Otroci s tem sindromom imajo velika usta, jezik in čeljust, majhno čelo in so običajno blond in imajo modre oči..

    Vzroki Angelmanovega sindroma so genetski in so povezani z odsotnostjo ali mutacijo na kromosomu 15, podedovanem od matere. Ta sindrom nima zdravljenja, vendar obstajajo načini zdravljenja, ki pomagajo zmanjšati simptome in izboljšati kakovost življenja ljudi z boleznijo..

    Simptomi Angelmanovega sindroma

    Simptome Angelmanovega sindroma lahko opazimo v prvem letu življenja zaradi zapoznelega motoričnega in intelektualnega razvoja. Glavni simptomi te bolezni so torej:

    • Resna duševna zaostalost;
    • Odsotnost jezika, brez ali z zmanjšano uporabo besed;
    • Pogosti napadi;
    • Pogoste epizode smeha;
    • Težave se začnejo plaziti, sedeti in hoditi;
    • Nezmožnost usklajevanja gibov ali trepet gibanja okončin;
    • Mikrocefalija;
    • Hiperaktivnost in nepazljivost;
    • Motnje spanja;
    • Povečana občutljivost na toploto;
    • Privlačnost in fascinacija za vodo;
    • Strabizem;
    • Čeljust in jezik štrleč;
    • Pogosto slinjenje.

    Poleg tega imajo otroci s Angelmanovim sindromom značilne obrazne poteze, kot so velika usta, majhno čelo, široko razmaknjeni zobje, izrazita brada, tanka zgornja ustnica in svetlejše oko.

    Otroci s tem sindromom se tudi ponavadi spontano in nenehno smejijo in hkrati tresejo roke, kar se dogaja tudi v času vznemirjenja, npr..

    Kako je z diagnozo

    Diagnozo Angelmanovega sindroma postavi pediater ali splošni zdravnik z opazovanjem znakov in simptomov, ki jih je oseba predstavila, na primer hudo duševno zaostalost, nekoordinirano gibanje, krči in srečen obraz, na primer.

    Poleg tega zdravnik priporoča izvedbo nekaterih testov za potrditev diagnoze, na primer elektroencefalogram in genetske preiskave, kar naredi z namenom prepoznavanja mutacije. Ugotovite, kako poteka genetsko testiranje Angelmanovega sindroma.

    Kako poteka zdravljenje

    Zdravljenje Angelmanovega sindroma je sestavljeno iz kombinacije terapij in zdravil. Metode zdravljenja vključujejo:

    • Fizioterapija: Tehnika spodbuja sklepe in preprečuje togost, značilen simptom bolezni;
    • Poklicna terapija: Ta terapija pomaga bolnikom s sindromom, da razvijejo svojo samostojnost v vsakodnevnih situacijah, vključno z dejavnostmi, kot so oblačenje, umivanje zob in česanje las;
    • Govorna terapija: Uporaba te terapije je zelo pogosta, saj imajo ljudje z Angelmanovim sindromom zelo oslabljen komunikacijski vidik in terapija pomaga pri razvoju jezika;
    • Hidroterapija: Aktivnosti v vodi, ki tonirajo mišice in sproščajo posameznike, zmanjšujejo simptome hiperaktivnosti, motenj spanja in pomanjkanja pozornosti;
    • Glasbena terapija: Terapija, ki uporablja glasbo kot terapevtsko orodje, posameznikom zagotavlja zmanjšanje tesnobe in hiperaktivnosti;
    • Hipoterapija: Gre za terapijo, ki uporablja konje in nudi tistim z Angelmanovim sindromom za toniranje mišic, izboljšanje ravnotežja in motorične koordinacije.

    Angelmanov sindrom je genetska bolezen, ki nima ozdravitve, vendar je mogoče simptome omiliti z zgornjimi terapijami in z uporabo zdravil, kot je Ritalin, ki deluje tako, da zmanjšuje vznemirjenost bolnikov s tem sindromom..