Kaj je modra sklera, možni vzroki in kaj storiti

Modra sklera je stanje, ki se pojavi, ko bel del oči postane modrikast, kar lahko opazimo pri nekaterih dojenčkih do 6. meseca starosti, opazimo pa ga lahko tudi pri starejših od 80 let, npr..

Vendar je to stanje lahko povezano s pojavom drugih bolezni, kot so slabokrvnostna anemija, osteogeneza imperfekta, nekateri sindromi in celo uporaba nekaterih zdravil.

Diagnozo bolezni, ki vodijo do pojava modre sklere, mora postaviti zdravnik splošne medicine, pediater ali ortoped, opraviti pa jo s klinično in družinsko anamnezo, krvnimi pregledi in slikanjem. Navedeno zdravljenje je odvisno od vrste in resnosti bolezni, ki lahko vključuje spremembe v prehrani, uporabi zdravil ali fizikalni terapiji..

Možni vzroki

Modra sklera se lahko pojavi zaradi zmanjšanega železa v krvi ali okvar proizvodnje beljakovin, kar povzroči nastanek bolezni, kot so:

1. Anemija o pomanjkanju železa 

Anemija pomanjkanja železa je opredeljena z vrednostmi hemoglobina v krvi, ki jih v testu vidijo kot Hb, pod normalnimi kot manj kot 12 g / dL pri ženskah ali 13,5 g / dL pri moških. Simptomi te vrste anemije so šibkost, glavobol, spremembe v menstruaciji, prekomerna utrujenost in lahko celo privedejo do pojava modre sklere.

Ko se pojavijo simptomi, je priporočljivo poiskati pomoč pri splošnem zdravniku ali hematologu, ki bo zahteval teste, kot sta popolna krvna slika in odmerjanje feritina, da preveri, ali ima oseba slabokrvnost in stopnjo bolezni. Preberite več o prepoznavanju anemije s pomanjkanjem železa.

Kaj storiti: ko bo zdravnik postavil diagnozo, bo indicirano zdravljenje, ki je običajno sestavljeno iz uporabe železovega sulfata in povečanega vnosa živil, bogatih z železom, ki so lahko rdeče meso, jetra, perutninsko meso, ribe in temno zelena zelenjava, med drugimi. Priporočajo se lahko tudi živila, bogata z vitaminom C, kot so pomaranča, acerola in limona, saj imajo izboljšano absorpcijo železa.

Zdravljenje za slabokrvnost

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je sindrom, ki povzroči krhkost kosti zaradi nekaterih genetskih motenj, povezanih s kolagenom tipa 1. Znaki tega sindroma se začnejo pojavljati že v otroštvu, eden glavnih znakov pa je prisotnost modre sklere. Preberite več o drugih znakih nepopolnosti osteogeneze.

Nekatere deformacije kosti v lobanji in hrbtenici ter ohlapnost kostnih ligamentov so v tem stanju precej vidne, najustreznejši način, ki ga pediater ali ortoped odkrije nepopolno osteogenezo, je z analizo teh znakov. Zdravnik lahko odredi panoramski rentgen, da razume obseg bolezni in nakaže ustrezno zdravljenje.

Kaj storiti: pri preverjanju prisotnosti modre sklere in deformacij kosti je idealno poiskati pediatra ali ortopeda, ki bo potrdil nepopolno osteogenezo, in navesti ustrezno zdravljenje, kar je lahko uporaba bisfosfonatov v žilah, ki so zdravila za krepitev kosti. Na splošno je potrebna tudi uporaba medicinskih pripomočkov za stabilizacijo hrbtenice in izvajanje fizikalnih terapij.

3. Marfanov sindrom

Marfanov sindrom je dedna bolezen, ki jo povzroča prevladujoči gen, ki ogroža delovanje srca, oči, mišic in kosti. Ta sindrom povzroča očesne manifestacije, kot je modra sklera in povzroči arachnodaktyly, ki se, ko so prsti pretirano dolgi, spremeni v prsni kosti in pusti hrbtenico bolj ukrivljeno na eno stran.

Za družine, ki imajo primere tega sindroma, je priporočljivo izvesti genetsko svetovanje, v katerem bodo analizirali gene in skupina strokovnjakov bo podala smernice o zdravljenju. Ugotovite več, kaj je genetsko svetovanje in kako se to izvaja.

Kaj storiti: diagnozo tega sindroma lahko postavimo med nosečnostjo, če pa obstaja sum po rojstvu, lahko pediater priporoči genetske teste in preiskave krvi ali slikanje, da preveri, na katerih delih telesa je sindrom dosegel. Ker Marfanov sindrom nima zdravljenja, zdravljenje temelji na nadzoru sprememb v organih.

4. Ehlers-Danlos sindrom

Ehlers-Danlos sindrom je niz podedovanih bolezni, za katere je značilna okvara proizvodnje kolagena, ki vodi do elastičnosti kože in sklepov, pa tudi do težav s podporo sten arterij in krvnih žil. Preberite več o sindromu Ehlers-Danlos.

Simptomi se razlikujejo od osebe do osebe, vendar se lahko pojavijo različne spremembe, kot so dislokacije v telesu, podplutbe mišic in ljudje s tem sindromom imajo na nosu in ustnicah tanjšo od običajne kože, zaradi česar se poškodbe pogosteje pojavljajo. lahkotnost. Diagnozo mora postaviti pediater ali splošni zdravnik skozi klinično in družinsko anamnezo osebe.

Kaj storiti: po potrditvi diagnoze se lahko priporoči spremljanje zdravnikov različnih specialnosti, kot so kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog, tako da se sprejmejo podporni ukrepi za zmanjšanje posledic sindroma v različnih organih, saj bolezen nima ozdravljenja in nagnjena k poslabša s časom.

5. Uporaba zdravil

Uporaba nekaterih vrst zdravil lahko privede tudi do pojava modre sklere, kot je minociklin v velikih odmerkih in pri ljudeh, ki ga uporabljajo več kot 2 leti. Druga zdravila za zdravljenje nekaterih vrst raka, na primer mitoksantron, lahko povzročijo, da se sklera obarva modro, poleg tega, da povzroči depigmentacijo nohtov in jih pusti sive barve.

Kaj storiti: te situacije so zelo redke, če pa oseba jemlje katero od teh zdravil in opazi, da ima beli del očesa modrikasto barvo, je treba o tem obvestiti zdravnika, ki mu je dal zdravilo, tako da suspenzija, sprememba odmerka oz. zamenjati za drugo zdravilo.