Psevdohermafroditizem, znan tudi kot dvoumne genitalije, je interseksualno stanje, v katerem se otrok rodi z genitalijami, ki niso očitno moške ali ženske.Čeprav je genitalije težko opredeliti kot deklico ali dečka,...
Genetske bolezni - Stran 4
Mozaicizem je ime, ki je bilo dodeljeno vrsti genetske okvare med razvojem zarodka znotraj materine maternice, v kateri ima oseba 2 različna genska materiala, tisto, ki nastane s stičiščem jajčeca...
Za mukopolisaharidozo je značilna skupina podedovanih bolezni, ki so posledica odsotnosti encima, katerega funkcija je prebava sladkorja, imenovanega mukopolisaharid, znan tudi kot glukozaminoglikan.To je redka bolezen in jo je težko...
Hemokromatoza je bolezen, ki v telesu povzroči odvečno železo, ki se lahko nabira v več organih telesa, in pojav zapletov, kot so ciroza jeter, sladkorna bolezen, potemnitev kože, srčno popuščanje,...
Kranialna obrazna stenoza ali kraniostenoza, kot je znano, je genetska sprememba, ki povzroči, da se kosti, ki sestavljajo glavo, zaprejo pred pričakovanim časom, kar povzroči nekaj sprememb na otrokovi glavi...
Sindrom amniotskega pasu, znan tudi kot sindrom amniotskega pasu, je zelo redko stanje, pri katerem se koščki tkiva, podobni amnijski vrečki, med nosečnostjo ovijejo okoli rok, nog ali drugih delov...
Beckerjeva mišična distrofija je genetska bolezen, ki povzroči postopno uničenje več prostovoljnih mišic, torej mišic, ki jih lahko nadzorujemo, kot so na primer boki, ramena, noge ali roke, na primer.Običajno...
Dispraksija je stanje, pri katerem imajo možgani težave pri načrtovanju in usklajevanju gibov telesa, zaradi česar otrok ne more vzdrževati ravnotežja, drže in včasih celo težko govori. Tako otroci pogosto...
