Kaj je Wilmsov tumor, simptomi in kako poteka zdravljenje
Wilmsov tumor, imenovan tudi nefroblastoma, je redka vrsta raka, ki prizadene otroke med 2 in 5 letom, pogostejši je pri 3 letih. Za to vrsto tumorja je značilno vključevanje ene ali obeh ledvic, opazimo pa jo lahko skozi pojav trde mase v trebuhu.
Ta vrsta tumorja se običajno razvije brez simptomov, diagnosticirajo pa ga, ko je že v naprednejših fazah. Kljub diagnozi, ko je že zelo velika, obstaja zdravljenje in stopnja preživetja se razlikuje glede na stopnjo, na kateri je bil tumor ugotovljen, s možnostjo ozdravitve.
Glavni simptomi
Wilmsov tumor se lahko razvije brez simptomov, vendar je običajno videti opazno maso, ki ne povzroča bolečin v otrokovem trebuhu, zato je pomembno, da starši otroka odpeljejo k pediatru, da jih opravi. diagnostični testi.
Drugi simptomi, ki se lahko pojavijo zaradi tega stanja, so:
- Izguba apetita;
- Oteklina trebuha;
- Vročina;
- Slabost ali bruhanje;
- Prisotnost krvi v urinu;
- Zvišan krvni tlak;
- Sprememba hitrosti dihanja.
Wilmsov tumor najpogosteje prizadene eno od ledvic, lahko pa pride tudi do obolevanja obeh otrok ali celo ogroža otrokove organe, poslabša klinično stanje in vodi do resnejših simptomov, kot so očesne krvavitve oz. zavest in oteženo dihanje.
Možni vzroki
Vzroki Wilmsovega tumorja niso natančno opredeljeni, ni jasno, ali obstajajo podedovani vplivi in ali okoljski dejavniki, kot je materina izpostavljenost kemikalijam med nosečnostjo, povzročajo to vrsto tumorja. Vendar pa so nekatere vrste sindromov povezane s pojavom Wilmsovega tumorja, kot so Fraiserjev sindrom, Perlmanov sindrom, Beckwith-Wiedemannov sindrom in Li-Fraumenijev sindrom.
Nekateri od teh sindromov so povezani z genetskimi spremembami in mutacijami in imajo poseben gen, imenovan WT1 in WT2, kar lahko privede do pojava Wilmsovega tumorja.
Poleg tega so otroci, ki so se rodili s prirojeno težavo, bolj ogroženi, da imajo to vrsto tumorja, kot so otroci s kriptoquirdijo, ko se testis ne spusti. Preberite več o tem, kako poteka zdravljenje s kriptoquirdia.
Kako je postavljena diagnoza
Začetna diagnoza se postavi s palpacijo trebuha, da se preveri trebušna masa, poleg ocene simptomov, ki jih predstavlja otrok. Običajno pediater zahteva slikovne teste, kot so ultrazvok, ultrazvok, računalniška tomografija in magnetna resonanca, da preveri prisotnost tumorja.
Čeprav se lahko hitro in tiho razvije, tumor običajno prepoznamo, preden sodelujejo drugi organi.
Možnosti zdravljenja
Willsov tumor je ozdravljiv z ustreznim zdravljenjem, ki je sestavljeno iz odstranitve ogrožene ledvice, ki ji sledi dopolnilno zdravljenje, ki se izvaja s kemoterapijo in obsevalno terapijo. Med operacijo mora zdravnik analizirati druge organe, da ugotovi morebitne druge spremembe in preveri metastaze, ko se tumor širi na druge dele telesa.
V primeru okvare obeh ledvic se pred operacijo izvaja kemoterapija, tako da obstaja več možnosti, da bo vsaj ena od ledvic delovala pravilno, ne da bi pri tem toliko ogrozila. Oglejte si več o tem, kaj je kemoterapija in kako se izvaja.
