Kaj je in kaj povzroča sindrom amniotskega pasu

Sindrom amniotskega pasu, znan tudi kot sindrom amniotskega pasu, je zelo redko stanje, pri katerem se koščki tkiva, podobni amnijski vrečki, med nosečnostjo ovijejo okoli rok, nog ali drugih delov telesa ploda, tvorijo pas.

Ko se to zgodi, kri ne more pravilno doseči teh krajev, zato se lahko otrok rodi z malformacijami ali pomanjkanjem prstov in celo brez popolnih okončin, odvisno od tega, kje je bil oblikovan amnijski pas. Ko se to zgodi na obrazu, je zelo pogosto, da se na primer rodijo z razcepljenim nepcem ali z razcepljeno ustnico.

V večini primerov se zdravljenje opravi po rojstvu s kirurškim posegom, na primer s kirurškim posegom ali uporabo protez, vendar obstajajo nekateri primeri, ko lahko zdravnik predlaga operacijo na maternici, da odstranite pas in omogočite plod se normalno razvija. Vendar ima ta vrsta operacije več tveganj, zlasti splava ali resne okužbe.

Glavne lastnosti otroka

Nobena dva primera nista enaka, vendar najpogostejše spremembe pri otroku vključujejo:

• Prsti so se zlepili;
• Krajše roke ali noge;
• Malformacije nohtov;
• Amputacija roke na eni roki;
• Amputirana roka ali noga;
• Klecno nepce ali razcep;
• Prirojena klinavka.

Poleg tega obstaja tudi veliko primerov, v katerih se lahko zgodi splav, še posebej, kadar se trak ali amnijska pregrada oblikuje okoli popkovine, kar preprečuje prehod krvi na celoten plod..

Kaj povzroča sindrom

Specifični vzroki, ki vodijo do pojava sindroma amniotskega pasu, še niso znani, vendar je možno, da nastane, ko se notranja membrana amnijskega vrečka poruši, ne da bi uničila zunanjo membrano. Tako je plod sposoben nadaljevati razvoj, vendar je obdan z majhnimi koščki notranje membrane, ki se lahko ovije okoli njegovih okončin.

Te situacije ni mogoče predvideti, prav tako ni dejavnikov, ki bi pripomogli k njenemu nastanku, zato ni mogoče storiti ničesar, kar bi zmanjšalo tveganje za sindrom. Vendar gre za zelo redek sindrom in, čeprav se to sploh zgodi, še ne pomeni, da bo imela ženska ponovno podobno nosečnost..

Kako potrditi diagnozo

Sindrom amniotskega pasu se običajno diagnosticira v prvem trimesečju nosečnosti z enim od ultrazvočnih pregledov, opravljenih med predporodnimi posveti..

Kako poteka zdravljenje

Skoraj v vseh primerih se zdravljenje opravi po rojstvu otroka in služi za popravljanje sprememb, ki jih povzročajo amnijske pregrade, zato lahko uporabimo več tehnik glede na težavo, ki jo je treba zdraviti, in s tem povezana tveganja:

• Kirurški poseg odpraviti zataknjene prste in druge nepravilnosti;
• Uporaba protez odpraviti pomanjkanje prstov ali delov roke in noge;
• Plastična operacija popraviti spremembe na obrazu, kot je razcep ustnic;

Ker je zelo pogosto, da se otrok rodi s prirojeno klinasto nogo, vam lahko pediater tudi svetuje, da naredite tehniko Ponseti, ki je sestavljena iz tega, da vsakih 5 mesecev vsak teden položite igralsko nogo na otroško stopalo in nato uporabite ortopedske porcele do 4 leta, popravljanje sprememb stopala, brez operacije. Preberite več o načinu reševanja te težave.