Domača » Splošna praksa » Tveganja zakonske zveze med bratranci

    Tveganja zakonske zveze med bratranci

    Zakonska zakonska zveza je zakonska zveza med bližnjimi sorodniki, na primer starši in otroci, strici in nečaki ter med bratranci, ki lahko predstavljajo tveganje za prihodnjo nosečnost zaradi večje verjetnosti podedovanja recesivnih genov, odgovornih za redke bolezni.

    Večja kot je stopnja sorodstva, večja je verjetnost tveganj za bodočega otroka. To je zato, ker kolikor več ima odnos med seboj, večja je možnost, da se recesivni geni prenesejo na dojenčka in pride do manifestacije bolezni, na primer prirojene slepote, srpastecelične anemije in cistične fibroze..

    Zaradi tega je na primer pri zakonski zvezi med bratranci pomembno imeti genetično spremljavo, da se lahko ocenijo vsa tveganja za prihodnjo nosečnost.

    Tveganja zakonske zveze med bratranci

    Tveganja za zakonsko zvezo med bratranci so toliko večja, kot je bližja stopnja sorodstva, saj obstaja večja možnost za združitev dveh recesivnih genov, enega od očeta in drugega od matere, ki sta se v telesu utišala z manifestacijo redkih bolezni. Glavne bolezni, ki se lahko pojavijo zaradi zakonske zveze, so:

    • Prirojena gluhost, ko se otrok rodi, ne da bi ga bilo slišati;
    • Cistična fibroza, ki je podedovana bolezen, pri kateri žleze proizvajajo nenormalne izločke, ki motijo ​​prebavni in dihalni trakt, poleg tega pa povečujejo možnost okužb. Poglejte, kako prepoznati cistično fibrozo;
    • Srpljivocelična anemija, kar je bolezen, za katero so značilne spremembe oblike rdečih krvnih celic zaradi prisotnosti mutacije, z motenim transportom kisika in obstrukcijo krvnih žil. Razumeti, kaj je in kakšni so simptomi srpastecelične anemije;
    • Intelektualna prizadetost, kar ustreza zamudi otrokovega kognitivnega in intelektualnega razvoja, kar je mogoče zaznati s težavami zbranosti, učenja in prilagajanja različnim okoljem;
    • Kostne displazije, za katero so značilne spremembe v razvoju organa ali tkiva, ki vodijo do deformacije ene ali več kosti, kar lahko na primer povzroči težave pri gibanju;
    • Mukopolisaharidoza, da gre za redko genetsko bolezen, pri kateri pride do spremembe v delovanju nekaterih encimov v telesu, kar vodi v progresivne simptome, na primer kosti, sklepe, oči, srce in živčni sistem;
    • Prirojena slepota, kje se otrok rodi, ne da bi ga bilo mogoče videti.

    Čeprav obstaja večja verjetnost tveganj, povezanih s poroko med bratranci, se to ne zgodi vedno, možno pa je, da imajo tesni bratranci zdrave otroke. Kadar želijo zanosljivi pari zanositi, je pomembno, da tveganja oceni zdravnik in par spremlja v celotni nosečnosti..

    Kaj storiti

    V primeru sklenitve zakonske zveze med bližnjimi sorodniki je priporočljivo, da se par posvetuje z zdravnikom genetikov, da opravi genetsko svetovanje, da ugotovi možna tveganja, ki se lahko pojavijo v morebitni nosečnosti. Razumejte, kako poteka genetsko svetovanje.

    Med genetskim svetovanjem zdravnik analizira celotno družinsko drevo para in gene ter preveri prisotnost recesivnih genov in verjetnost pojava duševnih, telesnih ali presnovnih bolezni pri bodočem otroku. Če obstaja tveganje za spremembe ploda, mora biti par v spremstvu, da se pripravi na nego otroka v skladu z njihovimi omejitvami.