Domača » Redke bolezni » Kako prepoznati in zdraviti Aase-Smith-ov sindrom

    Kako prepoznati in zdraviti Aase-Smith-ov sindrom

    Aase sindrom, znan tudi kot Aase-Smith-ov sindrom, je redka bolezen, ki povzroča težave, kot so stalna anemija in nepravilnosti v sklepih in kosteh na različnih delih telesa.

    Nekatere najpogostejše napake vključujejo:

    • Zglobi, prsti ali prsti, majhni ali odsotni;
    • Klecno nebo;
    • Deformirana ušesa;
    • Vekajoče veke;
    • Težave za popolno raztezanje sklepov;
    • Ozka ramena;
    • Zelo bleda koža;
    • Črevesni sklep na palcih.

    Ta sindrom nastane že od rojstva in se zgodi zaradi naključne genetske mutacije med nosečnostjo, zato gre v večini primerov za dedno bolezen. Vendar pa obstajajo nekateri primeri, ko lahko bolezen preide od staršev do otrok.

    Kako poteka zdravljenje

    Zdravljenje ponavadi navaja pediater in vključuje transfuzijo krvi v prvem letu življenja za pomoč pri obvladovanju anemije. Z leti je anemija postala manj izrazita, zato transfuzije morda ne bodo več potrebne, vendar je priporočljivo, da imajo pogoste preiskave krvi za oceno ravni rdečih krvnih celic..

    V najtežjih primerih, kjer ni mogoče uravnati ravni rdečih krvnih celic s transfuzijami krvi, bo morda potrebna presaditev kostnega mozga. Poglejte, kako poteka to zdravljenje in kakšna so tveganja.

    Malformacije redko zahtevajo zdravljenje, saj ne ovirajo vsakodnevnih dejavnosti. Če pa se to zgodi, lahko pediater priporoči operativni poseg, da poskusite obnoviti prizadeto mesto in obnoviti funkcijo..

    Kaj lahko povzroči ta sindrom

    Aase-Smith sindrom povzroča sprememba enega od 9 najpomembnejših genov za tvorbo beljakovin v telesu. Ta sprememba se običajno zgodi naključno, v redkejših primerih pa lahko preide od staršev do otrok.

    Kadar obstajajo primeri tega sindroma, je vedno priporočljivo, da se pred zanositvijo posvetujete z genetskim svetovanjem, da poznate tveganje, da bi imeli otroke z boleznijo..

    Kako je postavljena diagnoza

    Diagnozo tega sindroma lahko postavi pediater le z opazovanjem malformacij, vendar za potrditev diagnoze lahko zdravnik odredi biopsijo kostnega mozga..

    Da bi ugotovili, ali obstaja anemija, povezana s sindromom, je treba opraviti krvni test za oceno količine rdečih krvnih celic.