Achromatopsia (barvna slepota), kaj je, kako se prepoznati in kaj storiti

Barvna slepota, znanstveno znana kot akromatopsija, je sprememba mrežnice, ki se lahko zgodi pri moških in ženskah in povzroča simptome, kot so zmanjšan vid, pretirana občutljivost na svetlobo in težave pri videnju barv.

Za razliko od barvne slepote, pri kateri človek ne more razlikovati nekaterih barv, lahko ahromatopsija popolnoma prepreči opazovanje drugih barv poleg črne, bele in nekaterih odtenkov sive zaradi disfunkcije v celicah, ki obdelujejo svetlobo in vid barva, stožčasti klici.

Na splošno se barvna slepota pojavlja že od rojstva, saj je njen glavni vzrok genetska sprememba, vendar pa lahko v nekaterih redkih primerih akromatopsijo pridobimo tudi v odrasli dobi zaradi poškodb možganov, kot so tumorji na primer.

Čeprav ahromatopsija nima zdravila, lahko oftalmolog priporoči zdravljenje z uporabo posebnih očal, ki pomagajo izboljšati vid in ublažiti simptome..

Glavni simptomi

V večini primerov se simptomi lahko začnejo pojavljati v prvih tednih življenja in postanejo bolj očitni z otrokovo rastjo. Nekateri od teh simptomov vključujejo:

• Težko odpiranje oči čez dan ali na mestih z veliko svetlobe;
• Tresenje oči in nihanja;
• Težave pri gledanju;
• Težavno učenje ali razlikovanje barv;
• Črno-beli vid.

V hujših primerih lahko pride tudi do hitrega premikanja oči od strani do strani.

V nekaterih primerih je diagnoza lahko težavna, saj se oseba morda ne zaveda svojega položaja in morda ne poišče zdravniške pomoči. Pri otrocih je lahko lažje zaznati akromatopsijo, če imajo težave v učenju barv v šoli.

Kaj lahko povzroči akromatopsijo

Glavni vzrok za barvno slepoto je genetska sprememba, ki preprečuje razvoj očesnih celic, ki omogočajo opazovanje barv, znanih kot stožci. Ko so stožci popolnoma prizadeti, je akromatopsija popolna in se v teh primerih opazi le v črno-beli barvi, če pa je sprememba v storžkih manj huda, lahko vid vpliva, vendar kljub temu omogoča razlikovanje nekaterih barv, ki se imenujejo delna akromatopsija.

Ker jo povzroča genetska sprememba, lahko bolezen preide s staršev na otroke, vendar le, če so v očetovi ali materini družini primeri ахromatopsije, četudi te bolezni nimajo..

Poleg genetskih sprememb obstajajo tudi primeri barvne slepote, ki se pojavijo v odrasli dobi zaradi poškodb možganov, na primer tumorjev ali jemanja zdravila, imenovanega hidroksiklorokin, ki se običajno uporablja pri revmatičnih boleznih..

Kako je postavljena diagnoza

Diagnozo običajno postavi oftalmolog ali pediater, samo z opazovanjem simptomov in barvnimi testi. Vendar pa bo morda potrebno narediti test vida, imenovan elektroretinografija, ki vam omogoča, da ocenite električno aktivnost mrežnice in lahko ugotovite, ali stožci pravilno delujejo.

Kako poteka zdravljenje

Trenutno ta bolezen nima zdravljenja, zato cilj temelji na lajšanju simptomov, kar je mogoče storiti z uporabo posebnih očal s temnimi lečami, ki pomagajo izboljšati vid ob zmanjšanju svetlobe, izboljšajo občutljivost.

Poleg tega je na ulici priporočljivo nositi klobuk, da zmanjšate svetlobo na očeh in se izognete dejavnostim, ki zahtevajo veliko ostrine vida, saj se lahko hitro utrudijo in povzročijo občutke frustracije.

Da bi otroku omogočili normalen intelektualni razvoj, je priporočljivo obvestiti učitelje o težavi, tako da lahko vedno sedi v prvi vrsti in ponuja gradivo z velikimi črkami in številkami, na primer.