Kaj je primarna imunska pomanjkljivost, simptomi in kako poteka zdravljenje
Primarna imunska pomanjkljivost ali PID ustreza spremembam komponent imunskega sistema, zaradi česar je človek dovzetnejši za več bolezni, saj imunski sistem ne deluje pravilno. Glavni indikativni znak PID je pojav ponavljajočih se bakterijskih okužb, predvsem sinusitisa, otitisa in pljučnice.
Primarna imunska pomanjkljivost je genetska in prirojena bolezen in je pogostejša v primeru zakonske zveze, to je poroke med ljudmi iste družine, diagnoza pa običajno ni postavljena kmalu po rojstvu zaradi pomanjkanja znanja o teh boleznih. Vendar je zgodnja diagnoza ključnega pomena, da otroku zagotovimo dobro počutje in kakovost življenja, poleg izogibanja resnim zapletom, ki lahko povzročijo smrt, na primer.
Kako prepoznati
Simptomi primarne imunske pomanjkljivosti se ponavadi pojavijo v prvih mesecih življenja, vendar se v nekaterih primerih simptomi lahko pojavijo šele v odrasli dobi, saj so odvisni od vrste in resnosti mutacije. Te simptome lahko zaznamo kjer koli na telesu, večinoma simptome, povezane z dihali.
Ker je simptome primarne imunske pomanjkljivosti mogoče zamenjati z otroškimi dihalnimi in nalezljivimi boleznimi, je treba vedeti nekatere simptome, kot so:
- 4 ali več ušesnih okužb v manj kot enem letu;
- 2 ali več okužb dihalnih poti v manj kot enem letu;
- Uporaba antibiotikov več kot 2 meseca brez učinka;
- Več kot dva primera pljučnice v manj kot enem letu;
- Zamuda pri otrokovem razvoju;
- Ponavljajoče se črevesne okužbe;
- Pojav zapletov s cepivom;
- Pogost pojav abscesov na koži.
Poleg tega, če ima družina zgodovino primarne imunske pomanjkljivosti ali je otrok hči sorodnega para, obstaja večja možnost, da ima primarno imunsko pomanjkljivost.
Pomembno je, da se starši zavedajo simptomov, ki jih predstavlja otrok, in pojava ponavljajočih se okužb, da se postavi diagnoza in začne zdravljenje čim prej, da se izognemo resnim zapletom, kot sta huda okvara dihal in septikemija, ki so lahko usodni. . Vedite, kako prepoznati simptome septikemije.
Kako je z diagnozo
Diagnozo primarne imunske pomanjkljivosti lahko postavimo skupaj s testom za ubrizganje pete kmalu po rojstvu otroka in ga postavimo z istim vzorcem krvi, ki smo ga odvzeli za test pete. Iz tega vzorca krvi se DNK odvzame in amplificira, tako da se preveri, ali se celice imunskega sistema razvijajo pravilno, in če se ugotovijo spremembe, se prouči mutacija, odgovorna za spremembo imunskega sistema. Razumejte, kako deluje imunski sistem.
Pomembno je, da se diagnoza primarnih imunskih pomanjkljivosti postavi do prvega leta življenja, tako da je mogoče družini svetovati glede zdravljenja in nege, potrebne za ohranjanje otrokovega počutja in preprečevanje zapletov. Kljub temeljnemu izpitu test primarne diagnoze imunske pomanjkljivosti ni na voljo prek enotnega zdravstvenega sistema, le v zasebnih ambulantah in stane povprečno 100,00 R $.
Primarno zdravljenje imunske pomanjkljivosti
Zdravljenje primarne imunske pomanjkljivosti je treba opraviti po navodilih pediatra in se spreminjati glede na simptome, ki jih predstavlja otrok, resnost in stopnjo identifikacije.
Ko se PID takoj ugotovi ali so predstavljeni simptomi blagi, lahko pediater priporoči imunoglobulinsko zdravljenje, pri katerem se dajejo protitelesa, ki jih v telesu manjka, kar izboljša aktivnost imunskega sistema. Če pa gre za močan PID, ki je lahko posledica poznejše diagnoze ali prisotnosti mutacij, ki še dodatno ogrožajo imunost, bo morda potrebna presaditev kostnega mozga. Oglejte si, kako poteka presaditev kostnega mozga.
Poleg tega se za boj proti ponavljajočim se okužbam priporoča uporaba antibiotikov neposredno v veno.
