Kaj je Huntingtonova bolezen in kako jo zdraviti
Huntingtonova bolezen, znana tudi kot Huntingtonova koreja, je genetska bolezen, ki povzroča disfunkcijo gibanja, vedenja in zmožnosti komuniciranja. Gre za zelo redko bolezen, ki se običajno začne med 25. in 45. letom, ki je progresivna, torej se postopoma poslabša.
Ta bolezen nima zdravljenja, vendar obstajajo možnosti zdravljenja z zdravili za lajšanje simptomov in izboljšanje kakovosti življenja, ki jih predpiše nevrolog ali psihiater, na primer antidepresivi in anksiolitiki, za izboljšanje depresije in tesnobe ali Tetrabenazina za izboljšanje sprememb gibanje in vedenje.
Glavni simptomi
Simptomi, ki so značilni za Huntingtonovo bolezen, so:
- Hitri neprostovoljni gibi, imenovani horeja, ki se nahajajo v enem telesu, vendar sčasoma vplivajo na različne dele telesa.
- Težave pri hoji, govorjenju in gledanju, ali druge spremembe gibanja;
- Krutost ali tresenje mišic;
- Vedenje se spremeni, z depresijo, samomorilnimi nagnjenji in psihozo;
- Spreminjanje spomina, in težave pri komunikaciji.
Količina in hitrost evolucije simptomov sta različna glede na posamezen primer in ne glede na to, ali se zdravljenje izvaja ali ne..
Chorea je vrsta gibanja, za katero je značilno, da je kratko, kot krč, zato je to bolezen pogosto mogoče zamenjati z drugimi situacijami, na primer sindromom Sydenham, ki se pojavi pri revmatični vročini, z možgansko kapjo, Parkinsonovo bolezen ali na primer zaradi stranskih učinkov zdravil, ki lahko povzročijo tudi podobna gibanja. Razumejte, kateri so glavni vzroki tremorja v telesu.
Kaj povzroča bolezen
Huntingtonova bolezen nastane zaradi genske spremembe, ki se prenaša dedno, kar povzroči degeneracijo pomembnih možganskih regij. Genska sprememba te bolezni je prevladujočega tipa, kar pomeni, da je dovolj, da gen podedujemo od staršev, da obstaja tveganje za razvoj.
Tako lahko diagnozo potrdimo z genetskimi preiskavami, ki so lahko koristne tudi za odkrivanje ljudi, ki so v družini v nevarnosti, če jih priporoči zdravnik..
Kako poteka zdravljenje
Za zdravljenje Huntingtonove bolezni je treba slediti nevrologu in psihiatru, ki bo ocenil prisotnost simptomov in usmeril uporabo zdravil za izboljšanje vsakodnevnega življenja osebe. Nekatera zdravila, ki jih je mogoče uporabiti, so:
- Zdravila, ki nadzorujejo gibanje sprememb, kot Tetrabenazin ali Amantadin: ker delujejo na nevrotransmiterje v možganih, da nadzorujejo te vrste sprememb;
- Zdravila, ki nadzorujejo psihozo, kot klozapin, kvetiapin ali risperidon: pomagajo zmanjšati psihotične simptome in vedenjske spremembe;
- Antidepresivi, kot so Sertralin, Citalopram in Mirtazapin: lahko jih uporabimo za izboljšanje razpoloženja in umirjanje ljudi, ki so zelo vznemirjeni;
- Stabilizatorji razpoloženja, kot karbamazepin, Lamotrigin in valprojska kislina: so indicirani za nadzor impulzov in kompulzivnega vedenja.
Uporaba zdravil ni vedno potrebna, saj se uporablja le ob prisotnosti simptomov, ki človeka mučijo. Poleg tega je izvajanje rehabilitacijskih dejavnosti, kot sta fizikalna terapija ali delovna terapija, zelo pomembno za pomoč pri nadzoru simptomov in prilagajanju gibov.
