Simptomi in zdravljenje amiotrofične lateralne skleroze (ALS)

Amiotrofična lateralna skleroza, znana tudi kot ALS, je degenerativna bolezen, ki povzroči uničenje nevronov, odgovornih za gibanje prostovoljnih mišic, kar vodi v progresivno paralizo, ki na koncu prepreči preproste naloge, na primer hojo, žvečenje ali govorjenje..

Sčasoma bolezen povzroči zmanjšanje mišične moči, zlasti v rokah in nogah, v bolj naprednih primerih pa prizadeta oseba ohromi in njihove mišice začnejo atrofirati, postajajo manjše in tanjše..

Amiotrofična lateralna skleroza še ne ozdravi, vendar zdravljenje s fizikalno terapijo in zdravili, kot je Riluzole, pripomore k odložitvi napredovanja bolezni in ohranjanju čim večje neodvisnosti pri vsakodnevnih aktivnostih. Preberite več o tem zdravilu, ki se uporablja pri zdravljenju.

Glavni simptomi

Prve simptome ALS je težko prepoznati in se od osebe do osebe razlikujejo. V nekaterih primerih je pogosteje, da se oseba spotakne na preproge, v drugih pa je težko pisati, dvigniti predmet ali pravilno govoriti, na primer.

Vendar pa z napredovanjem bolezni simptomi postanejo bolj očitni in se pojavijo:

• Zmanjšana moč v mišicah grla;
• Pogosti krči ali krči v mišicah, zlasti v rokah in nogah;
• Debelejši glas in težave pri glasnejšem govorjenju;
• Težave pri vzdrževanju pravilne drže;
• Težave pri govoru, požiranju ali dihanju.

Amiotrofična lateralna skleroza se pojavlja le pri motoričnih nevronih, zato človek, ki celo razvije paralizo, uspe ohraniti vsa svoja čutila za vonj, okus, dotik, vid in sluh..

Kako je postavljena diagnoza

Diagnoza ni enostavna in zato lahko zdravnik opravi več testov, kot sta računalniška tomografija ali slikanje z magnetno resonanco, da izključi druge bolezni, ki lahko povzročijo pomanjkanje moči pred nezaupanjem ALS, na primer miastenijo gravis.

Po diagnozi amiotrofične lateralne skleroze se pričakovana življenjska doba vsakega bolnika giblje med 3 in 5 leti, vendar so bili tudi primeri večje dolgoživosti, na primer Stephen Hawking, ki je z boleznijo živel več kot 50 let.

Možni vzroki ALS

Vzroki amiotrofične lateralne skleroze še niso popolnoma razjasnjeni. Nekatere primere bolezni povzroči kopičenje strupenih beljakovin v nevronih, ki nadzorujejo mišice, to pa je pogostejše pri moških, starih od 40 do 50 let. Toda v nekaj primerih lahko ALS povzroči tudi podedovana genetska napaka, ki sčasoma preide od staršev do otrok.

Kako poteka zdravljenje

Zdravljenje ALS mora voditi nevrolog in se običajno začne z uporabo zdravila Riluzole, ki pomaga zmanjšati škodo, ki jo povzročajo nevroni, upočasni napredek bolezni.

Poleg tega lahko zdravnik, ko bolezen diagnosticira v zgodnjih fazah, priporoči tudi zdravljenje s fizikalno terapijo. V bolj naprednih primerih lahko analgetike, kot je Tramadol, uporabimo za zmanjšanje nelagodja in bolečin, ki jih povzroča mišična degeneracija.

Medtem ko bolezen napreduje, se paraliza širi na druge mišice in sčasoma prizadene dihalne mišice, zaradi česar je potrebna bolnišnica, da dihamo s pomočjo naprav.

Kako poteka fizioterapija

Fizioterapija za amiotrofično lateralno sklerozo je sestavljena iz uporabe vaj, ki izboljšujejo krvni obtok, odložijo uničenje mišic, ki jih povzroči bolezen.

Poleg tega lahko fizioterapevt priporoči in pouči tudi uporabo invalidskega vozička, na primer za lažje vsakodnevne aktivnosti pacienta z ALS.