Kaj je pljučna fibroza in kako zdraviti
Pljučna fibroza je bolezen, za katero je značilen pojav fibroze, torej brazgotine v tkivu pljuč, zaradi česar postanejo bolj toge, ovirajo sposobnost dihanja in povzročajo simptome, kot so kratka sapa in suh kašelj, na primer.
V mnogih primerih ni mogoče najti vzroka bolezni, če bi ga uvrstili med Idiopatska pljučna fibroza, vendar nekateri dejavniki, ki povečujejo možnost za nastanek bolezni, so izpostavljenost poklicnemu prahu, na primer kremen in azbest, kajenje, onesnaževanje, avtoimunske bolezni ali stranski učinki uporabe nekaterih zdravil, na primer Amiodarona ali Nitrofurantoina, na primer.
Pljučne fibroze ni mogoče pozdraviti, ker teh poškodb pljuč ni mogoče popraviti. Vendar je mogoče bolezen nadzorovati z zdravljenjem, ki vključuje fizikalno terapijo in uporabo zdravil, ki jih predpiše pulmolog, na primer imunosupresivi, Pirfenidon ali Nintedanib. Poglejte, kako to zdravilo deluje in kako ga uporabljati, kliknite tukaj.
Glavni simptomi
V zgodnji fazi pljučna fibroza morda ne bo povzročala simptomov. Ko bolezen napreduje, se lahko pojavijo znaki in simptomi, kot so:
- Zasoplost;
- Suh kašelj ali malo izločanja;
- Prekomerna utrujenost;
- Pomanjkanje apetita in izguba teže brez očitnega razloga;
- Bolečine v mišicah in sklepih;
- Modri ali vijolični prsti;
- Deformacija prstov, značilna za pomanjkanje kisika v telesu, imenovana "bobni palčki".
Resnost in hitrost pojava simptomov se lahko razlikujeta od osebe do osebe, zlasti glede na vzrok, in na splošno se razvija v mesecih do letih.
Pri sumu na pljučno fibrozo bo pulmolog odredil teste, kot je računalniška tomografija, s katero oceni prisotnost sprememb v pljučnem tkivu, spirometrijo, ki meri prezračevalno sposobnost pljuč in druge preiskave, kot so krvni testi, ki izključujejo druge bolezni, kot je npr. pljučnica. V primeru dvoma se lahko opravi tudi biopsija pljuč.
Pomembno je, da pljučne fibroze ne zamenjamo s cistično fibrozo, ki je dedna bolezen, ki je predstavljena pri otrocih, pri kateri nekatere žleze proizvajajo nenormalne izločke, ki vplivajo predvsem na prebavni in dihalni trakt. Poglejte, kako prepoznati in zdraviti cistično fibrozo.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje pljučne fibroze mora voditi pulmolog in običajno vključuje zdravila z antifibrotičnimi lastnostmi, kot sta Pirfenidon ali Nintedanib, kortikosteroidna zdravila, kot je Prednizon, in zdravila, ki zmanjšujejo odziv imunskega sistema, na primer Ciklosporin ali Metotreksat, in lahko lajšati nekatere simptome ali odložiti napredovanje bolezni ...
Fizioterapija je nujna za izvajanje pljučne rehabilitacije, pri kateri se izvajajo načrtovane vaje z namenom izboljšanja bolnikove dihalne sposobnosti, ki so bolj aktivni in imajo manj simptomov..
Poleg tega lahko zdravnik v hujših primerih priporoči tudi uporabo kisika doma kot način za povečanje oksigenacije krvi. Bolezen lahko pri nekaterih ljudeh postane zelo resna in v teh primerih je lahko indicirana presaditev pljuč..
Več o zdravljenju najdete na: Zdravljenje pljučne fibroze.
Kaj povzroča pljučno fibrozo
Čeprav poseben vzrok za pljučno fibrozo ni določen, je tveganje za razvoj bolezni večje pri posameznikih, ki:
- So kadilci;
- Delujejo v okolju s številnimi toksini, na primer kremenčev prah ali azbest;
- Imajo obsevanje ali kemoterapijo za raka, kot sta rak na pljučih ali dojkah;
- Uporabljajo določena zdravila, ki lahko povzročijo ta učinek, na primer Amiodaron hidroklorid ali propranolol, ali antibiotike, na primer Sulfasalazin ali Nitrofurantoin;
- Imajo pljučne bolezni, kot sta tuberkuloza ali pljučnica;
- Imeti avtoimunske bolezni, kot so Lupus, revmatoidni artritis ali skleroderma.
Poleg tega lahko idiopatsko pljučno fibrozo prenašajo od staršev do otrok, priporočljivo pa je tudi genetsko svetovanje, če je v družini veliko primerov bolezni..
