Kleidokranialna displazija je zelo redka genetska in dedna malformacija, pri kateri pride do zamude pri razvoju otrokovih lobanjskih kosti in ramen, pa tudi zob.Čeprav je v isti družini lahko več...
Genetske bolezni - Stran 7
Siamski dvojčki so enaki dvojčki, ki so se rodili zlepljeni drug na drugega v enem ali več predelih telesa, na primer na glavi, prtljažniku ali ramenih in si lahko delijo...
Cutis Laxa nima zdravljenja in njegovo zdravljenje se izvaja samo za zdravljenje simptomov in preprečevanje zapletov. Ta bolezen je lahko prirojena ali pridobljena skozi vse življenje, njena diagnoza pa se...
Eden od načinov suma, če ima otrok cistično fibrozo, je opazovanje, ali je njegov znoj bolj zasoljen od običajnega, vendar se diagnoza te bolezni postavi s pomočjo nožnega testa, ki...
Blag avtizem ni pravilna diagnoza, ki se uporablja v medicini, vendar je zelo priljubljen izraz, tudi med zdravstvenimi delavci, da se nanaša na osebo s spremembami v avtističnem spektru, ki...
Tourettov sindrom je nevrološka bolezen, ki zaradi neprijetnih situacij povzroča impulzivna, pogosta in ponavljajoča se dejanja, znana tudi kot tiki, ki človeku in njegovi družini lahko otežijo življenje..Tourettejev sindrom tiki...
Klinefelterjev sindrom je redka genetska motnja, ki prizadene samo fante in nastane zaradi prisotnosti dodatnega X kromosoma v spolnem paru. Ta kromosomska nepravilnost, značilna za XXY, povzroča spremembe v fizičnem...
DiGeorge sindrom je redka bolezen, ki jo povzroči prirojena okvara timusa, obščitničnih žlez in aorte, ki jo je mogoče diagnosticirati med nosečnostjo. Zdravnik ga lahko glede na stopnjo razvoja sindroma...
