Sturge-Weberjev sindrom

Redka in nevrološka bolezen je Sturge-Weberjev sindrom, pri katerem ima posameznik napade že od rojstva. Sindrom vključuje tudi prirojeni glavkom in otrok ima ob rojstvu nekaj rdečkastih madežev na obrazu, zaradi slabe lokalne vaskularizacije. Te pike običajno prizadenejo le eno stran telesa in redko jih lahko predstavljajo tudi vrat in trup.

Bolezen prizadene centralni živčni sistem in lahko pride do epilepsije, duševne zaostalosti, hemiplegije in / ali hidrocefalusa, odvisno od posameznega primera..

Za diagnozo bolezni je treba oceniti elektroencefalogram, magnetno resonanco in cerebralno angiografijo.

Zdravljenje temelji na zdravilih, ki nadzorujejo epileptične napade in pomagajo zmanjšati simptome bolezni. Pred kratkim so zdravniki lahko "zaprli" majhno območje možganov deklice, stare približno pol leta, in prenehala je trpeti napade. Očitno je to nova oblika učinkovitega zdravljenja določenih bolnikov.