Kaj je Guillain-Barréjev sindrom, glavni simptomi in diagnoza
Guillain-Barréjev sindrom je resna avtoimunska bolezen, pri kateri imunski sistem sam napada živčne celice, kar vodi do vnetja v živcih in posledično do mišične oslabelosti in ohromelosti, kar je lahko usodno. Diagnoza sindroma v zgodnjih fazah je težka, saj so simptomi podobni drugim nevrološkim boleznim.
Sindrom hitro napreduje in večina bolnikov se odpušča po 4 tednih, vendar lahko celoten čas okrevanja traja mesece ali leta. Večina bolnikov okreva in hodi spet po 6 mesecih do enega leta zdravljenja, vendar obstajajo nekateri, ki imajo večje težave in potrebujejo približno 3 leta, da si opomorejo..
Glavni simptomi
Znaki in simptomi Guillain-Barréjevega sindroma se lahko sčasoma hitro razvijejo in poslabšajo, posameznika pa lahko pustijo paraliziranega v manj kot 3 dneh. Vendar niso vsi bolniki hudo prizadeti, ker imajo nekateri lahko le slabost v rokah in nogah..
Simptomi Guillain-Barréjevega sindroma so lahko:
- Mišična šibkost, ki se običajno začne v nogah, nato pa doseže roke, diafragmo in tudi mišice obraza in ust, kar ovira govor in prehranjevanje;
- Mravljinčenje in izguba občutka v nogah in rokah;
- Bolečine v nogah, bokih in hrbtu;
- Palpitacije v prsih, dirkanje srca;
- Spremembe tlaka z visokim ali nizkim tlakom;
- Oteženo dihanje in požiranje, zaradi ohromelosti dihalnih in prebavnih mišic;
- Težave pri nadzoru urina in blata;
- Strah, tesnoba, omedlevica in vrtoglavica.
Ko dosežemo diafragmo, začne bolnik težko dihati, v tem primeru je pomembno, da je bolnik povezan z dihalnim aparatom ali pacient lahko umre, saj dihalne mišice ne delujejo, kar ima za posledico zadušitev.
Če sumite na Guillain-Barréja, morate hitro iti v bolnišnico ali nevrologa, da opravi teste za dokončno diagnozo sindroma in se tako izognete popolni paralizi. Oglejte si, kaj povedati zdravniku na posvetu.
Kaj povzroča Guillain-Barréjev sindrom
Glavni vzrok sindroma Guillain-Barré so okužbe, saj najbolj odporni mikroorganizmi lahko ogrozijo delovanje živčnega in imunskega sistema.
Zaradi sprememb v imunskem sistemu začne organizem napadati sam periferni živčni sistem, uniči mielinski plašč, ki je membrana, ki prekriva živce in pospešuje izvajanje živčnega impulza, kar povzroča simptome. Ko se mielinska plast izgubi, se živci vnamejo, kar preprečuje prenašanje živčnega signala na mišice, kar vodi na primer do mišične oslabelosti in mravljinčenja v nogah in rokah..
Kako je postavljena diagnoza
Diagnoza Guillain-Barréjevega sindroma v zgodnjih fazah je težka, saj so simptomi podobni številnim drugim boleznim, pri katerih obstaja nevrološka okvara.
Diagnoza se potrdi z analizo simptomov, popolnim fizičnim pregledom in testi, kot so lumbalna punkcija, slikanje z magnetno resonanco in elektronevromiografija, kar je pregled, ki se opravi za oceno prevodnosti živčnega impulza. Več o izpitu za elektroneromiografijo.
Vsi bolniki, ki jim je diagnosticiran Guillain-Barréjev sindrom, morajo ostati v bolnišnici, da jih lahko ustrezno spremljajo in zdravijo, ker kadar te bolezni ne zdravimo, lahko povzroči smrt zaradi paralize mišic.
Kako poteka zdravljenje
Cilj zdravljenja s sindromom Guillain-Barré je lajšanje simptomov in hitro okrevanje. Začetno zdravljenje je treba opraviti v bolnišnici, po odvajanju pa je treba zdravljenje nadaljevati in priporočiti fizioterapijo.
Zdravljenje, opravljeno v bolnišnici, je plazmafereza, pri kateri se kri odvzame iz telesa, filtrira z namenom odstranitve snovi, ki povzročajo bolezen, in se nato vrne v telo. Tako je plazmafereza sposobna zadržati protitelesa, odgovorna za napad na imunski sistem. Ugotovite, kako poteka plazmafereza.
Drugi del zdravljenja je injiciranje visokih odmerkov imunoglobulinov (beljakovin s funkcijo protiteles) proti protitelesam, ki napadajo živce, zmanjšujejo vnetje in uničenje mielinskega plašča.
Kadar pa se pojavijo resni zapleti, kot so težave z dihanjem, težave s srcem ali ledvicami, je treba bolnika hospitalizirati, da ga lahko spremljamo, zdravimo in preprečimo druge zaplete. Preberite več o zdravljenju Guillain-Barré sindroma.
