Domača » Oftalmologija » Retinitis pigmentosa Kaj je to, simptomi in zdravljenje

    Retinitis pigmentosa Kaj je to, simptomi in zdravljenje

    Retinitis, imenovan tudi retinoza, obsega sklop bolezni, ki prizadenejo mrežnico, pomembno območje zadnjega dela očesa, ki vsebuje celice, odgovorne za zajem slik. Povzroča simptome, kot sta postopna izguba vida in sposobnost razlikovanja barv, lahko pa celo vodi v slepoto..

    Glavni vzrok je retinitis pigmentosa, degenerativna bolezen, ki večino časa povzroči postopno izgubo vida, ki jo povzroča genetska in dedna bolezen. Poleg tega lahko drugi možni vzroki retinitisa vključujejo okužbe, kot so citomegalovirus, herpes, ošpice, sifilis ali glive, poškodbe oči in strupeno delovanje nekaterih zdravil, na primer klorokin ali klorpromazin, na primer.

    Čeprav zdravljenja ni, je mogoče zdraviti to bolezen, odvisno od njenega vzroka in resnosti poškodbe, kar lahko vključuje zaščito pred sončnim sevanjem in dopolnjevanjem vitamina A in omega 3.

    Retinografija zdrave mrežnice

    Kako prepoznati

    Pigmentacijski retinitis vpliva na delovanje fotoreceptorskih celic, imenovanih stožci in palice, ki zajemajo slike v barvi in ​​v temnem okolju.

    Lahko prizadene 1 ali obe očesi, glavni simptomi, ki se lahko pojavijo, pa so:

    • Zamegljen vid;
    • Zmanjšana ali spremenjena vizualna sposobnost, zlasti v slabo osvetljenih okoljih;
    • Nočna slepota;
    • Izguba perifernega vida ali sprememba vidnega polja;

    Izguba vida se lahko postopoma poslabša, s hitrostjo, ki se spreminja glede na njen vzrok in lahko celo pripelje do slepote prizadetega očesa, imenovane tudi amauroza. Poleg tega se retinitis lahko pojavi v kateri koli starosti, od rojstva do odraslosti, kar se razlikuje glede na njegov vzrok.

    Kako potrditi

    Test, ki zazna retinitis, je zadnji del očesa, ki ga opravi oftalmolog, ki v očeh zazna nekaj temnih pigmentov v obliki pajka, znanega kot spicule.

    Poleg tega so nekateri testi, ki lahko pomagajo pri diagnozi, testi vida, barv in vidnega polja, tomografski pregled oči, elektroretinografija in retinografija, na primer.

    Glavni vzroki

    Pigmentacijski retinitis povzročajo predvsem dedne bolezni, ki se prenašajo s staršev na otroke, in to genetsko dedovanje lahko nastane na 3 načine:

    • Avtosomno dominantno: kadar mora samo eden od staršev posredovati otroku, ki ga je prizadela;
    • Avtosomsko recesivno: pri katerem morata oba starša prenesti gen za otroka, ki ga bo prizadela;
    • Povezana z X kromosomom: prenašajo jo materni geni, pri čemer ženske nosijo prizadet gen, vendar bolezen prenašajo predvsem na moške otroke.

    Poleg tega lahko ta bolezen povzroči sindrom, ki poleg vpliva na oči lahko ogrozi tudi druge organe in funkcije telesa, na primer Usherjev sindrom.

    Druge vrste retinitisa

    Retinitis lahko povzroči tudi nekakšna vrsta vnetja v mrežnici, na primer okužbe, uporaba zdravil in celo udarci v oči. Ker je poslabšanje vida v teh primerih stabilno in ga je mogoče nadzorovati z zdravljenjem, se to stanje imenuje tudi pigmentni psevdo retinitis.

    Nekateri glavni vzroki so:

    • Okužba z virusom citomegalovirusa, ali CMV, ki okuži oči ljudi z neko oslabljenostjo imunosti, na primer ljudi z aidsom, njihovo zdravljenje pa poteka na primer z antivirusi, kot sta na primer ganciklovir ali Foscarnet;
    • Druge okužbe virusi, kot pri hudih oblikah herpesa, ošpic, rdečk in piščančjih koz, bakterij Treponema pallidum, ki povzroča sifilis, parazite, kot so Toxoplasma gondii, vzrok toksoplazmoze in gliv, kot je Candida.
    • Uporaba strupenih zdravil, kot so na primer klorokvin, klorpromazin, tamoksifen, tioridazin in indometacin, ki so zdravila, ki med njihovo uporabo povzročajo potrebo po oftalmološkem spremljanju;
    • Udarci v očeh, zaradi travme ali nesreče, ki lahko ogrozijo delovanje mrežnice.

    Te vrste retinitisa običajno prizadenejo samo eno oko.

    Kako poteka zdravljenje

    Retinitis ne ozdravi, vendar obstajajo nekateri načini zdravljenja, ki jih vodi oftalmolog, ki lahko pomagajo nadzorovati in preprečiti napredovanje bolezni, na primer dopolnjevanje vitamina A, beta karotena in omega-3.

    Pomembno je tudi zaščito pred izpostavljenostjo svetlobi kratkih valovnih dolžin z uporabo očal z UV-A zaščito in B-blokatorji, da preprečimo pospešitev bolezni..

    Samo v primeru nalezljivih vzrokov je mogoče uporabiti droge, kot so antibiotiki in protivirusna zdravila, za zdravljenje okužbe in zmanjšanje škode na mrežnici.

    Če je že prišlo do izgube vida, lahko oftalmolog svetuje pripomočke, kot so povečevalna očala in računalniška orodja, ki so lahko koristna za izboljšanje kakovosti življenja teh ljudi..